Skocz do zawartości
Forum Śląskich Motocyklistów

Piknik 06.07.2019 Palowice


Grigori

Rekomendowane odpowiedzi

Szanowni znajomi, przyjaciele i znajomi naszych znajomych 6 lipca jest organizowany specjalnie dla naszej córeczki Hani bieg oraz festyn.

Serdecznie zapraszamy wszystkich tutaj obecnych.

Wstęp wolny :)

Część rozrywkową zaczynamy od godz 15.00

Będzie dużo atrakcji , dmuchańce ,wata, ciasta , gril , zupa chmielowa, bazarek stacjonarny, dobra wróżka, księżniczka, klown

Z góry dziekujemy za udostępnianie tej wiadomości. Pozdrawiamy Hania i rodzice.

 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2952272631464554&id=406803806011462

Wystąpią:

Motocyklistka : Candy SHow

https://www.youtube.com/watch?v=5gaQXtcg-9s&ab_channel=BabaYaga&fbclid=IwAR3L_kynWtna2lTZTuKw0of5xvF7a28XUyNK1W_6GAwsE08a_yC33Hh-w3w

Claudia i Kasia Chwołka

https://www.youtube.com/watch?v=c3U47SKErsU&ab_channel=Szlagiery.TV

Michalina Starosta

https://www.youtube.com/watch?v=4wsqzCXquTE&ab_channel=TadeuszKryszy%C5%82owicz

Gitarzysta Andrzej

Dj Elmer

Dj Patryk

Dj Burner

44-246 Palowice ul. Dębowa 44

Nasza córka Hanna Bednarczyk urodziła się 09.06.2017r. Hania jest bardzo radosną, pełną życia oraz niezwykle waleczną dziewczynką. Od narodzin u córeczki próbowaliśmy zdiagnozować przyczynę opóźnionego rozwoju ruchowego oraz intelektualnego. Szukaliśmy pomocy u wielu specjalistów. Słyszeliśmy różne diagnozy: autyzm, zespół Downa, zespół 
Chri du Chat (zespół kociego krzyku). Od 4 miesiąca życia Hania jest intensywnie 
rehabilitowana z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Ćwiczyliśmy metodą Vojty i NDT Bobath. Obecnie ćwiczymy metodą NDT Bobath również w kombinezonie Dunag. Hania jest pod stała opieką lekarza okulilsty, neurologa, pediatry. U naszej córeczki zdiagnozowano padaczkę, oraz zez rozbieżny który należy korygować okularami korekcyjnymi. We wrześniu 2018 roku u Hani zdiagnozowano Zespół Angelmana. Jest to 
schorzenie neurogenetyczne objawiające się ciężkim upośledzeniem umysłowym oraz charakterystycznymi cechami dysmorfii twarzy. Częstość występowania szacowana jest na 1/10000 do 1/20000 urodzeń na całym świecie. Nasze dziecko wymaga regularnej rehabilitacji która będzie potrzebna do końca życia. Dodatkowo Nasza córka korzysta z zajęć 
logopedycznych, integracji sensorycznej, pomocy psychologa. Potrzebne oraz bardzo pomocne i dające duże nadzieje dla Hani są również turnusy rehabilitacyjne, które są bardzo kosztowne. Chcemy, aby Nasza córka mogła z nich korzystać i nabywać dzięki nim nowe umiejętności. Posiadanie niepełnosprawnego dziecka to ogromna odpowiedzialność oraz 
strach i lęk o przyszłość. My rodzice dajemy Hani dużo miłości, ciepła i troski. Chcemy jej zapewnić godne dzieciństwo, życie. Niestety sami nie jesteśmy w stanie zapewnić jej rehabilitacji bogatej w codzinne ćwiczenia oraz turnusy rehabilitacyjne, konsultacje lekarskie 
które są prywatne. Potrzebujemy wsparcia osób o dobrym sercu, dzięki którym my rodzice Hani będziemy mogli być spokojni o przyszłość naszego dziecka.

 

Plakat.png

60865733_2952272588131225_8984228524101468160_n.jpg

54517842_657305668059673_8172373821328719872_n.jpg

61972389_10213531472071818_2140640098650161152_n.jpg

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Dołącz do dyskusji

Możesz dodać zawartość już teraz a zarejestrować się później. Jeśli posiadasz już konto, zaloguj się aby dodać zawartość za jego pomocą.

Gość
Dodaj odpowiedź do tematu...

×   Wklejono zawartość z formatowaniem.   Usuń formatowanie

  Dozwolonych jest tylko 75 emoji.

×   Odnośnik został automatycznie osadzony.   Przywróć wyświetlanie jako odnośnik

×   Przywrócono poprzednią zawartość.   Wyczyść edytor

×   Nie możesz bezpośrednio wkleić grafiki. Dodaj lub załącz grafiki z adresu URL.

×
×
  • Dodaj nową pozycję...

Powiadomienie o plikach cookie

Wchodząc na stronę akceptujesz regulamin i politykę prywatności.